Prader–Willi syndrome is a genetic disorder due to loss of function of specific genes. Beginning in childhood, the person becomes constantly hungry, which often leads to obesity. Also, mild to moderate intellectual impairment. Often, the forehead is narrow, hands and feet are small, height is short and skin is light in color.

Zespół Pradera-Williego. Na obraz kliniczny choroby składają się: niski wzrost, upośledzenie umysłowe, otyłość. Częstość występowania zespołu ocenia się na 1:10 000-1:25 000 żywych urodzeń.